2011年9月8日晚，Demi Friedel享受了5分^th 和她的父母吉娜和瑞克，还有她的哥哥洛根一起庆祝生日. 那天晚上，她那具有传奇色彩的个性有点沉默了，她只想睡觉. 四天后，她的生活开始走上一条她和她的家人都没有准备好的道路.

黛米的视力开始出现问题，她不能自己站立或行走. 黛米的父母带她去看儿科医生，几个小时后, 约翰·霍普金斯儿童中心的医生将黛米送入儿科重症监护病房(PICU)。.

经过数小时的测试, 约翰霍普金斯儿童中心的医生诊断出黛米患有脑出血，原因是她的脑干血管畸形——这是最容易发生脑出血的地方. 因为有风险, 儿科神经外科医生建议观察等待——手术将是最后的选择——希望她的身体能自己解决出血问题. 黛米接受了几次脑部扫描来监测出血情况, 一开始，医生以为她的血已经止住了. For four days, 黛米的朋友和家人祈祷并希望这是最好的情况, 不断观察改善的迹象.

不幸的是，黛米的症状持续恶化. 她脑部的肿胀导致颅骨内的压力越来越高, 导致黛米失去警觉性，醒着的时间越来越少. 在重症监护病房度过了艰难的四天，还多次癫痫发作, 医生决定通过手术清除积聚在她脑干上的血液.

小儿神经外科医生George Jallo进行了三个半小时的手术, 在此期间，他只发现了旧血, 表明黛米的脑出血已经停止了. 手术后几小时内她就有好转的迹象, 而且她活泼好动, 傻傻的人格回归. 术后症状包括肌肉无力, 她的左侧运动能力有限, 她的右脸也失去了活动能力, 包括她的右眼.

黛米接受了广泛的治疗，以恢复她的力量和行走能力. 在这个过程中, Demi never questioned why she couldn't use her hand or walk the way she used to; she remained optimistic and made the best of every situation. She always wanted to tell jokes and make people laugh; bringing joy to everyone she met throughout her journey.

今天黛米做得非常好. 她左手的运动能力仍然有问题, her balance, 还有她的右脸. 2014年8月, 为了恢复完整的笑容，黛米接受了两部分手术中的第一部分, 医生从她的小腿上取下一根神经连接到控制肌肉运动的神经上, 包括微笑和左脸的面部表情. In June 2015, 约翰霍普金斯儿童中心的医生将从她的大腿内侧取出一块肌肉，移植到她的右脸颊上, 把它和之前移植的神经连接起来. 希望这次治疗能让黛米在第二次手术后的三个月内完全恢复笑容.

如今，黛米喜欢踢足球、做手工和唱歌. 她还在帮助父母计划为约翰霍普金斯儿童中心举办的年度筹款活动中发挥了不可或缺的作用, 还有其他值得关注的非营利组织.

“约翰霍普金斯儿童中心是我们的一部分, 他们永远都是," says dad, Rick, “他们是我们家庭的一部分. 他们把我们的女儿还给了我们."

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